Как лечить дистрофию у взрослых. Дистрофия тела, степени дистрофии

Содержание

Дистрофия. Классификация, симптомы, лечение и профилактика заболевания

Как лечить дистрофию у взрослых. Дистрофия тела, степени дистрофии

Медицинский термин дистрофия – «dystrophe», образован от древнегреческого слова «trophe» – «питание» и приставки «dys-», означающей нарушение, затруднение чего-либо

    Часто на улице худощавому мальчонке приходится слышать обидное и не до конца понятное обращение: «Эй, дистрофик!».

Оно неприятно уже только по той причине, что означает нечто, отличающее его от всех других обычных мальчишек и девчонок, от детского социума, не быть частью которого – страшно.

Ощущать себя «не как все», быть «белой вороной» – это создает предпосылки для развития невроза у ребенка. Но эта проблема лежит в области психологии, и решать ее должны психотерапевты вместе с родителями.

Мы же поговорим о дистрофии как о заболевании. Заболевании опасном, мучительном и порой смертельном. Медицинский термин дистрофия – «dystrophe», образован от древнегреческого слова «trophe» – «питание» и приставки «dys-», означающей нарушение, затруднение чего-либо.

То есть в самом широком смысле дистрофия означает нарушение питания, ведущее к повреждению клеток и межклеточного вещества и, соответственно, изменению функции органа. Но при дистрофии та или иная ткань может не только терять определенные, свойственные ей вещества, но и накапливать не характерные для нее.

Во врачебной среде очень часто можно встретить диагнозы типа “миокардиодистрофия” или “жировая дистрофия печени”. Первое состояние – яркий пример потери составляющих компонентов мышечных клеток и их частичной гибели, в результате которой сердце становится «как тряпка» и не может полноценно работать.

Второй случай являет собой то самое накопление, когда в гепатоцитах – клетках печени, призванных очищать кровь и вырабатывать ферменты, кофакторы и другие биологически активные соединения, откладываются капельки жира, а затем и вовсе появляются липоциты (жировые клетки).

Функция органа при этом извращается и свою работу он выполняет «спустя рукава».

Но с поражением отдельных органов еще можно жить, пусть непросто, но можно.

А вот когда дистрофия возникает как системный процесс в детском организме, то патологическим изменениям подвергаются буквально все органы и ткани – ребенок отстает в интеллектуальном, психомоторном и физическом развитии, его иммунная система очень слаба и сильно нарушен обмен веществ. Это в случае, если он доживает до подросткового возраста.

К сожалению, дети с врожденной, генетически обусловленной дистрофией – дефектом или отсутствием какого-либо фермента, участвующего в расщеплении белков, углеводов или жиров, погибают в течение первого года жизни, так как в тканях маленького тельца скапливаются не до конца распавшиеся продукты обмена веществ.

Это могут быть самые разные ткани, но центральная нервная система страдает всегда и всегда в первую очередь. Эта патология считается не столь частой, однако если учесть все выкидыши с подобными аномалиями, а организм беременной женщины запрограммирован избавляться от всего больного и нежизнеспособного, то цифра будет весьма внушительной.

В большинстве случаев, когда недостаток фермента не столь критичен, дистрофия возникает у детей до трех лет.

Кроме обменных нарушений ее появление может спровоцировать тяжелая инфекционная болезнь, хромосомная патология, неблагоприятные внешние факторы, состояние хронического стресса и…нерациональное питание.

На последний фактор стоит обратить особое внимание, ведь не просто так мировая общественность твердит о голодающих детях Африки, а некоторые голливудские звезды не только жертвуют немалые суммы денег, но даже усыновляют негритянского ребенка, порой не одного.

История началась в 1929 году. Работавшая среди диких племен Западной Африки врач Сисели Уильямс, столкнулась с загадочными существами с большой головой, тоненькими ножками и выпяченным животом.

Скелетоподобные создания оказались отнюдь не новым племенем пигмеев, а просто маленькими детьми, жившими на этом свете от силы несколько лет. Еще тогда доктор предположила, что они больны и недуг их связан с недоеданием.

Она назвала эту разновидность тяжелой дистрофии «квашиоркор», что на языке племени Га означает «отвергнутый», потому как заметила: первые ее проявления возникают у старшего ребенка после отлучения от груди в связи с появлением второго. В 1944 году была установлена точная причина квашиоркора – дефицит белка в пище.

Дело в том, что с грудным молоком малыш получает весь необходимый набор аминокислот, а переходя на самостоятельное питание в стране, где основа рациона – крахмалсодержащие овощи, например, клубни маниоки, он практически вовсе не получает белка для роста и развития.

Отсутствие белка объясняет и вздутый живот – внутренние органы попросту накапливают воду из-за низкого онкотического давления плазмы крови. Что нужно такому ребенку? Конечно же, мясо и рыба. Потому и продолжают звучать призывы активистов различных благотворительных организаций: «Накормим голодных детей Африки!».

По сути, квашиоркор – вид алиментарной дистрофии. Так, по крайней мере, ее называют в нашей стране. И развивается она не только у детей, но и у взрослых.

Последние страдают ей либо в силу психиатрических проблем (нервная анорексия, неврозы и психозы), либо вследствие соматических болезней – опухоли, рубцовые сужения пищевода или желудка, мешающие продвижение пищевого комка в нижележащие отделы пищеварительной системы, анацидные гастриты, заболевания экзокринных желез, продуцирующих ферменты для расщепления пищи (хронический панкреатит, гепатит, холецистит) и т.п.

Классификация

По происхождению болезнь может быть врожденной, обусловленной генетическим дефектом в ферментной системе, и приобретенной в течение жизни из-за различных патологических состояний организма и психических нарушений.

Достаточно условно, но все же дистрофию подразделяют по типу нарушения обмена веществ на:

  • белковую;
  • углеводную;
  • жировую;
  • минеральную.

По распространенности процесса выделяют дистрофию системную, охватывающую весь организм, и местную, когда поражен отдельный орган.

Также болезнь делится на три вида (в основном это относится к детской дистрофии):

1. Гипотрофия – недостаточная масса тела в соотношении с ростом;

2. Гипостатура – недостаток и роста, и веса в соответствии с возрастными нормами;

3. Паратрофия – нарушение обменных процессов и питания, характеризующееся избыточным весом.

Клиническая картина

Гипотрофия имеет три степени и симптоматика у них достаточно сильно различается. Однако есть и общие признаки: возбуждение центральной нервной системы, потеря сна, аппетита и веса, слабость, утомляемость и задержка роста у детей.

При 1-2 степени у больного наблюдается дефицит массы тела до 30 %, бледность кожных покровов и исчезновение подкожной жировой клетчатки, снижение эластичности тканей и мышечного тонуса. Существенно ослабляется иммунитет, нарушается моторика желудочно-кишечного тракта – поносы чередуются с запорами, увеличивается печень.

Гипотрофия 3 степени характеризуется истощением организма. Можно сказать, что визуально видна каждая косточка в теле пациента, что особенно удручающе и отталкивающе выглядит у маленького ребенка. Кожа теряет эластичность и провисает складками, глазные яблоки западают в орбиту, снижается температура тела (35,0-35,5°С) и артериальное давление, нарушается сердечный ритм и дыхание.

При гипостатуре наблюдаются те же симптомы, что и при гипотрофии 2-3 степени, с добавлением задержки роста. Паратрофик выглядит просто толстым за счет избыточного отложения подкожного жира, но он страдает от аллергических реакций, анемии, дисбактериоза, опрелостей и нарушения работы кишечника.

В алиментарной дистрофии у взрослых также существуют три стадии, клиническая картина которых приблизительно соответствует таковой при гипотрофии.

Но все же есть некоторые отличия: на первых двух стадиях дистрофикам адски хочется есть и пить и эти мучения исчезают только в терминальной стадии, когда психика затормаживается до полной апатии и больной уже не встает с постели.

Без экстренных лечебных мер у больного развивается голодная кома, внезапная смерть от небольшого физического усилия или медленное умирание из-за присоединения вторичной инфекции (пневмония, туберкулез и пр.).

Лечение дистрофии

При дистрофии, вызванной каким-либо заболеванием, упор делается на его лечение. Но чаще всего причину установить сразу же врачи не могут, поэтому основными средствами лечения являются диетотерапия и профилактика вторичных инфекций.

Детей при гипотрофии I степени лечат в домашних условиях – педиатр сначала выясняет переносимость определенных видов пищи, а затем медленно наращивает ее объем и качество. Маленьким пациентам дают грудное молоко и кисломолочные смеси дробными порциями – до 10 раз в день. Также назначаются ферменты для улучшения переваривания пищи, витамины, иммуностимуляторы и БАДы с микроэлементами.

Родители в это время должны вести пищевой дневник, отражающий нарастание массы тела и изменения стула. Ребенок с гипотрофией II-III степени помещается в специальный бокс в условиях стационара – пища и поддерживающие препараты ему иногда могут вводится только через зонд или внутривенно, а изоляция в отдельной палате убережет малыша со слабым иммунитетом от развития инфекционных осложнений.
  • Терапия алиментарной дистрофии у взрослых включает в себя:
  • Полный физический и психический покой.
  • Восстановление нормального питания (начинают с легкоусвояемых продуктов, содержащих белки, жиры и витамины);
  • Полиферментные препараты (панкреатин, фестал, креон);
  • Внутривенное введение витаминов, растворов электролитов (дисоль, трисоль), глюкозы, аминокислотных смесей и белковых гидролизатов.
  • Анаболические стероиды (в 3 стадии).
  • Психотропные препараты (нейролептики, антидепрессанты, транквилизаторы) при психических расстройствах.
  • Средства, повышающие аппетит, при нервной анорексии.

Профилактика дистрофии у детей

Чтобы уберечь ребенка от болезни, беременная женщина должна тщательно следить за своим здоровьем, отказаться от вредных привычек и своевременно лечиться от возникающей в гестационный период патологии. После родов мать обязана соблюдать правила ухода и кормления новорожденного, ежемесячно взвешивать ребенка и измерять его рост.

Статья защищена законом об авторских и смежных правах. При использовании и перепечатке материала активная ссылка на портал о здоровом образе жизни hnb.com.ua обязательна!

Источник: http://hnb.com.ua/articles/s-zdorovie-distrofiya-3418

Дистрофия мышц: причины, симптомы, лечение и профилактика заболевания

Как лечить дистрофию у взрослых. Дистрофия тела, степени дистрофии

  • 11 Августа, 2018
  • Ортопедия и травматология
  • Самойленко Марина

Дистрофия мышц – это особая группа заболеваний, которые чаще всего атакуют именно скелетные мышцы. При этом такие патологии могут встречаться как у взрослых, так и у деток, и проявляются в виде мышечной слабости и их постепенной дегенерации.

Такой недуг можно назвать прогрессирующим. Как только он начинает развиваться, мышечные волокна постепенно уменьшаются в диаметре. При этом пораженные места больше не способны к сокращению и со временем полностью перестают выполнять свои функции.

Мышечная ткань начинает разрушаться, а на ее месте возникают жировые и соединительные типы тканей. Что такое мышечная дистрофия, причины заболевания и лечение, вы можете прочитать в этой статье.

Поэтому внимательно ознакомьтесь с предоставленной информацией, и вы сможете найти ответы на все интересующие вас вопросы.

Причины возникновения дистрофии

На сегодняшний день ученые так и не смогли точно установить основную причину развития дистрофии. Однако уже точно известно, что предпосылками к развитию такой патологии служит мутация, которая происходит в доминантно-аутосомном геноме.

Как известно, этот геном выполняет в человеческом организме очень важные функции.

А именно, он отвечает за выработку и восстановление в человеческом организме особого белка, который принимает активное участие в формировании и построении мышечной ткани.

Существует несколько видов дистрофии мышц, которые зависят от того, какая же мутация произошла в геноме. Рассмотрим основные из них:

  • Если мутации была подвергнута Х-хромосома, то это говорит о том, что существует великая вероятность возникновения патологии Дюшенна. На сегодняшний день именно это заболевание врачи диагностируют у своих пациентов чаще всего. Стоит учитывать, что если у женщины был замечен дефект этого генома, то она может и не иметь патологии, однако последняя будет присутствовать у ее потомства. Однако существует также вероятность, что патология не возникнет ни у женщины, ни у детей.
  • Некоторые виды дистрофии мышц могут проявиться по причине аномалий, которые встречаются в девятнадцатой хромосоме. В медицине они носят название миотонических недугов.
  • Также дистрофия мышц может проявляться в виде их недоразвитости. Такое явление не связано с генными мутациями, а возникает по ряду абсолютно других причин.

Основные симптомы развития патологии

Конечно, существует большое количество патологий, связанных с дистрофией мышц. Каждая из них имеет своим отличительные особенности. Однако можно выделить симптомы, которые будут объединять в себе большую группу заболеваний. Очень важно с ними ознакомиться.

Итак, к симптомам мышечной дистрофии можно отнести такие явления, как:

– Слабость скелетных и ножных мышц, а также постепенный процесс их атрофирования.

– Мышечная ткань постепенно теряет свой тонус. Пациент чувствует усталость. При этом чувствительность самих атрофированных участков не понижается.

– Если патология поражает нижние конечности, то можно заметить, как у пациента меняется походка, и он начинает очень часто падать. Ведь мышцы становятся очень слабыми, а значит, управлять движениями становится все сложнее и сложнее.

– Одним из симптомов дистрофии мышц является постепенное изменение их размера. Со временем они становятся все меньше и меньше. Это говорит о том, что заболевание начинает активно прогрессировать.

– А вот для того, чтобы у детей заметить прогрессирование такой патологии, нужно обратить внимание на их физическую форму. Обычно мышечная дистрофия у ребенка проявляется ввиду того, что малыш попросту не может выполнять физические упражнения так, как он делал это ранее.

Существует несколько основных разновидностей патологии, которые свидетельствуют о том, что состояние мышц начинает постепенно ухудшаться. Рассмотрим основные из них.

Заболевание Дюшенна

Чаще всего в медицинской практике встречается именно эта разновидность заболевания. При этом возникает она чаще всего у представителей сильного пола еще в детском возрасте.

В этом случае мышечная дистрофия у ребенка дает о себе знать благодаря таким симптомам, как изменение походки, невозможность бега, трудности при вставании из положения сидя или лежа. При этом чаще всего наблюдается дистрофия мышц ног, так как они стремительно начинают менять свою форму.

Особое внимание нужно обратить на икроножные мышцы. Обычно они начинают стремительно увеличиваться в размере.

Заболевание Беккера

Данный тип патологии очень схож с предыдущим недугом. Однако его особенность заключается в том, что развиваться он начинает намного позже и плавнее. Заметить развитие этой болезни можно только в юношестве. А иногда патология возникает уже в зрелом возрасте. Симптомы же она имеет точно такие же, как и предыдущее заболевание.

Патология Штейнерта

Иногда проблема может проявлять себя совершенно по-другому. Например, пациент утрачивает возможность расслаблять мышцы. Конечно, в этом случае возникает и дистрофия скелетных мышц, однако мимические мышцы лицевой области начинают повреждаться в первую очередь.

Плечелопаточный и тазово-плечевой тип заболевания

Такие патологии говорят о том, что повреждаются определенные части тела. Так, при первой патологии возникает дистрофия лопаток. У пациента возникает состояние, при котором лопатки начинают выпячиваться. При этом руки и плечи могут находиться в приподнятом состоянии.

При наличии второй патологии нарушениям подвергаются мышцы плеча и бедер. При этом основным симптомом болезни считается «болтающаяся» стопа. При наличии такого нарушения пациенту обычно тяжело ее поднять. Начинает развиваться эта разновидность заболевания еще в раннем детстве. Однако прогрессировать оно может до наступления взрослой жизни.

Врожденный тип заболевания

Дистрофия мышц у детей может быть врожденной. Это говорит о том, что патология начинает развиваться либо сразу же при рождении, либо до наступления двухлетнего возраста.

При этом в некоторых случаях заболевание развивается очень стремительно и сразу же делает ребенка инвалидом.

В других же случаях патология развивается медленно, вплоть до наступления подросткового периода или взрослой жизни.

Дистрофия миокарда

Существует также такая патология, как дистрофия сердечной мышцы. Причин возникновения такого заболевания огромное множество. Сюда можно отнести: неправильный образ жизни, чрезмерное употребление спиртосодержащих напитков, состояния, способные привести к ухудшению метаболизма, наличие сахарного диабета и многие другие причины.

При этом распознать начало заболевания практически невозможно, так как оно не сопровождается какой-либо симптоматикой. Однако с тех пор, как патология начинает прогрессировать, состояние пациента значительно ухудшается.

Он начинает жаловаться на одышку, тахикардию, постоянную нехватку воздуха, учащенный пульс и болезненные ощущения в области сердца.

Кто находится в зоне риска?

Причин дистрофии мышц может быть огромное множество. Чаще всего эта патология передается по наследству.

Однако существуют случаи, когда возникновение заболевания абсолютно не связано с мутациями в генах.

Заболевание также может возникнуть еще в яйцеклетке будущей матери или уже в сформировавшемся эмбрионе. Поэтому далеко не всегда возможно предвидеть наступление столь опасной патологии.

Дистрофия же миокарда возникает под влиянием многих внешних факторов. Поэтому состояние сердечной мышцы во многом зависит от самого человека.

Возможно ли развитие осложнений?

На самом деле, такая патология, как мышечная дистрофия (лечение и причины заболевания описаны в этой статье) очень часто способствует развитию опасных осложнений. Так, многие пациенты не смогли дожить и до сорокалетнего возраста, так как очень часто при наличии патологии Дюшенна возникают проблемы с дыханием. Поэтому пациенты попросту умирают из-за дыхательной недостаточности.

При этом проблемы с мышцами приводят к тому, что человек попросту теряет подвижность, и ему становится тяжело передвигаться. В этом случае пациент начинает использовать инвалидную коляску. Однако иногда и это становится невозможным.

Зачастую заболевание оказывает сильное давление на сердце. Если же дистрофии поддаются мышцы, которые отвечают за глотание, то становится практически невозможным употребление пищи.

Особенности осуществления диагностики

Основным диагностическим методом является изучение семейной истории, позволяющей определить процент заболеваемости мышечной дистрофией. Однако, кроме этого способа, существуют и другие методики, позволяющие достоверно поставить диагноз.

Сюда можно отнести ферментный анализ. Если мышцы поврежденные, то они выделяют в кровь большое количество креатинкиназы. Так вот, если на момент сдачи анализа у пациента не наблюдаются мышечные травмы, то высокое содержание данного компонента может свидетельствовать о мышечной дистрофии.

Эффективным диагностическим методом считается биопсия мышц. В этом случае очень маленький кусочек мышечной ткани удаляется с помощью полой иглы или же при проведении небольшого разреза. С помощью этого анализа можно точно установить разновидность заболевания.

Существуют и другие методы диагностики. Так как состояние каждого пациента индивидуально, это говорит о необходимости конкретного в каждом случае метода подбора диагностики и лечения.

Как проводится лечение?

На сегодняшний день, по словам специалистов, не существует методики, позволяющей полностью избавиться от такого заболевания. Однако лечение дистрофии мышц проводить все же нужно.

К сожалению, нет таких препаратов или лечебных методов, которые смогли бы восстанавливать уже пораженные болезнью мышечные волокна, однако существует возможность немного притормозить дистрофические процессы.

И такой возможностью нужно обязательно воспользоваться, для того чтобы исключить риск возникновения опасных осложнений.

Итак, в первую очередь пациенту назначаются препараты, содержащие в себе витамины, минералы и другие нужные элементы. Также врачи рекомендуют принимать АТФ и кортикостероиды. Однако применением одних лекарственных средств не обойтись. При наличии мышечной дистрофии также назначаются специальные процедуры, позволяющие значительно улучить состояние человека, а также избежать осложнений.

Обычно пациентам, страдающим дистрофией, в любом возрасте назначается лечебный массаж, а также физиотерапия.

Очень важно проводить гимнастику, предназначенную для профилактики сколиоза, так как присутствие такой патологии может отрицательно сказаться на работе сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Кроме этого, очень важно проводить специальную дыхательную гимнастику, позволяющую разработать легкие.

Несмотря на то, что заболевание считается неизлечимым, ни в коем случае не игнорируйте лечение. Причем начинать делать это нужно на самых первых этапах возникновения недуга. Лечение не считается бессмысленным. Оно позволяет притормозить разрушительные процессы в мышечной ткани.

Также стоит учитывать, что на более поздних стадиях патологии больные очень часто страдают от простудных заболеваний. Поэтому врачи настоятельно рекомендуют пациенту сделать прививку от пневмонии.

Хирургические методы лечения

При наличии мышечной дистрофии могут возникать такие проблемы, как контрактуры. Проведение оперативного вмешательства на сухожилиях может значительно ослабить это явление.

Также в некоторых случаях может потребоваться операция, позволяющая исправить сколиоз. Ведь в данном случае любое искривление позвоночника может привести к затруднению дыхания, а также к нарушению работы сердечной мышцы.

Если все же работа сердца под влиянием мышечной дистрофии нарушилась, то врачи рекомендуют провести оперативное вмешательство по установке кардиостимулятора. Такой аппарат позволяют сердцу биться более быстро и соблюдать нужный ритм.

Оказание поддержки

Мышечная дистрофия является очень серьезной патологией, которая разрушает жизнь как самого человека, так и всей его семьи. Поэтому очень важно оказать больному полноценную поддержку и не отворачиваться от него при любых обстоятельствах.

Конечно, наличие болезни затруднит процесс обучения, коммуникации и другие аспекты человеческой жизни. Для поддержания нормального состояния пациента очень важно контролировать его физическое и эмоциональное состояние.

Очень важно иметь группу поддержки, общение с которой будет очень ценным как для самого пациента, так и для представителей его семьи.

В этом случае нужно обращаться в учреждения здравоохранения, обеспечить больному общение со сверстниками. Также рекомендуется поддерживать связь с различными общественными организациями.

Религия также способствует духовому развитию и помогает справиться с проблемой.

Существуют также специальные группы поддержки, в которые входят люди, а также их семьи, столкнувшиеся с аналогичной проблемой. Посещение таких общественных групп способно значительно повысить уровень эмоционального здоровья. Ведь люди видят, что они не одиноки, а значит, справляться с проблемой становится намного проще.

Выводы

Мышечная дистрофия – это очень опасное заболевание, которое полностью излечить невозможно. Однако существует лечебная терапия, позволяющая значительно облегчить состояние больного, а также замедлить процесс прогрессирования патологии. Главное – не запускать здоровье и принимать лечебные меры ежедневно.

Источник: https://SamMedic.ru/393382a-distrofiya-myishts-prichinyi-simptomyi-lechenie-i-profilaktika-zabolevaniya

Дистрофия причины и симптомы, описание лечения

Как лечить дистрофию у взрослых. Дистрофия тела, степени дистрофии

Иногда в организме возникают процессы, нарушающие обменные процессы в клетках организма. Причин и факторов, способствующих этому явлению, несколько. Результатом такой патологии становятся необратимые процессы, приводящие либо к увеличению веса пациента, либо к его стремительной потере.

Такое явление называется ожирением или так происходят дистрофические изменения. Последнее заболевание имеет множество особенностей.

Что такое дистрофические явления и их виды

Такое состояние, как дистрофические изменения в теле, возникает у людей, имеющих проблемы с обменом веществ. Под действием определенных факторов в теле человека возникают повреждения клеток и пространства между ними, что ведет к нарушению функциональных особенностей того органа, в котором такие процессы возникли.

Согласно медицинским терминам, дистрофические изменения – это патология, ведущая к нарушению трофики, т. е. определенного комплекса механических процессов, ответственных за метаболизм и целостность клеток органов и тканей.

По выполняемым функциям трофики разделяют на клеточные и внеклеточные. В зависимости от того, какой трофик подвергается изменениям, зависит и вид приобретаемой дистрофии, а также ее симптомы.

Больше всего данному недугу подвержены дети первых трех лет жизни. Но возникает заболевание и у взрослых под действием ряда факторов.

Существует даже такой вид патологии, как хронические дистрофические изменения – болезнь, симптомы которой у некоторых людей проявляются каждые 2-3 года.

Но лечение этой болезни дает неплохие результаты и при соблюдении определенных требований периоды обострения становятся более редкими.

Данное заболевание легко может распространяться на все тело, тогда оно попадает под классификацию «системное», т. е. общее, а может локализоваться в одном органе. В этом случае недуг называется местным. Такое разделение крайне важно, т. к. лечение, как и симптомы, в данном случае, совершенно разные.

Важна и этиология заболевания. Причины и симптомы приобретенной и врожденной дистрофии имеют существенные отличия. Врожденное заболевание начинает проявлять себя с первых же месяцев жизни малыша.

Объясняется такой недуг просто: у ребенка генетически заложен дефицит тех или иных веществ, участвующих в метаболических процессах.

Как результат – накопление в тканях тела не расщепленных белков, жиров или углеводов, которые в итоге становятся причиной нарушения функционирования того или иного органа. В обязательном порядке возникают необратимые процессы в нервной системе.

Лечение врожденной дистрофии невозможно, а потому летальный исход наступает в 100% случаев: большинство детей с врожденной дистрофией не доживают даже до первого дня рождения.

Генетические разновидности дистрофии

Кроме общей дистрофии, есть и местная, поражающая тот или иной орган или определенную часть тела.

Самой известной является мышечная дистрофия Дюшенна. Это врожденное генетическое заболевание, передающееся по наследству. Мышечная дистрофия Дюшенна – исключительно мужское заболевание. Характеризуют его такие симптомы, как снижение тонуса мышц и нарушения работы центральной нервной системы.

А вот ген, ответственный за развитие такого недуга, как мышечная дистрофия Дюшенна, переносят исключительно девочки. Представительницы слабого пола также страдают определенными видами дистрофии мышц, но симптомы болезни более слабые, а потому диагноз «мышечная дистрофия Дюшенна» им не ставится.

Диагностируют болезнь еще в детском возрасте. Если к положенному возрасту ребенок не начинает ходить или часто падает, педиатр может предположить, что у малыша развивается болезнь. После осмотра ортопеда и проведения определенных обследований (анализ крови, мышечный тест, биопсия мышечной ткани), этот диагноз либо подтверждается, либо опровергается.

Если болезнь присутствует, со временем дистрофические изменения поразят все части тела ребенка: мышцы ослабнут, потом атрофируются, суставы деформируются и потеряют форму.

Лечение данного недуга невозможно, т. к. болезнь относится к генетическим недугам. Но малышу и родителям показана психологическая поддержка и социальная адаптация.

Следующий вид генетического недуга – миотоническая дистрофия. Характеризуется изменениями не только в мышцах и костях, но и в поджелудке, щитовидке, сердце и в головном мозге.

Миотоническая дистрофия одинаково часто встречается у представителей обоих полов, но носителем также являются женщины.

Проявляется миотоническая дистрофия атрофией мышц лица, нарушением зрения и сердцебиения, облысением, в тяжелых случаях – умственной отсталостью.

Дистрофии внутренних органов

Наиболее известной дистрофией внутренних органов является жировая дистрофия печени. Это состояние, при котором в главном фильтре человеческого тела возникают островки жира, заменяющие клетки самой печени.

Часто жировая дистрофия печени никак себя не проявляет, но если лечение не проводится, болезнь переходит в цирроз печени или острую печеночную недостаточность. Лечится жировая дистрофия печени довольно просто — обычно пациенту назначается усиленное, полноценное и рациональное питание.

Если метаболические процессы нарушаются в клетках, формирующих сердечную мышцу пациента, возникает дистрофия миокарда. Возникает дистрофия миокарда по разным причинам. Способствуют ее появлению недостаток определенных витаминов, алиментарная дистрофия, отравление токсическими веществами.

Дистрофия миокарда является следствием определенных недугов сердечно-сосудистой системы, а потому четких признаков, присущих именно ей, дистрофия миокарда не имеет. Лечение в данном случае направлено на восстановление обменных процессов в клетках сердца, его правильного ритма и питания его клеток. Дистрофия миокарда часто приводит к острой сердечной недостаточности и летальному исходу.

Дистрофические изменения органов зрения

Если в глазном яблоке наблюдаются процессы, при которых его ткани отмирают, ставится диагноз дистрофия сетчатки глаза. Если лечение ее не производится, всегда приводит сначала к ухудшению, а потом и к полной потере зрения. Дистрофия  глаза имеет две формы: приобретенную и наследственную, т. е. врожденную. Делится на два вида: периферическую и центральную.

Периферическая дистрофия  глаза обычно возникает у людей, перенесших повреждения глазных яблок, страдающих близорукостью или миопией. Центральная дистрофия сетчатки органов зрения относится к возрастным явлениям, которым подвержены пожилые люди, ведущие нездоровый образ жизни или проживающие в экологически неблагополучных районах.

Проявляет себя нарушениями зрения: потерей его остроты, яркости и четкости. Если дистрофия сетчатки глаза не лечится или пациент проводит лечение самостоятельно, велика вероятность полной атрофии глаз.

Лечится врачом — офтальмологом при помощи лазерных операций и лекарственных препаратов. Существуют и народные рецепты от данного недуга, но их применение должно быть согласовано со специалистом.

Еще один вид дистрофии органов зрения – дистрофия роговицы. Эта болезнь относится к разряду наследственных, т. е. врожденных. Проявляется различными нарушениями зрения у ребенка. Имеет несколько видов, обусловленных тканями, в которых она развивается.

Кроме нарушения зрения, дистрофия роговицы проявляет себя болью в глазах, слезотечением, неприятием яркого света. Лечится дистрофия роговицы в зависимости от ее вида.

Обычно это применение медикаментозных средств, физиотерапия, хирургические операции.

Дистрофия роговицы может и не передаться ребенку, если мама в период беременности получала все необходимые питательные вещества и полноценно высыпалась.

Данному недугу подвержены не только внутренние органы, но и такие части тела, как пальцы, а точнее – ногти. Состояние, при котором ногтевая пластина меняет свою форму, называется дистрофия ногтей.

Причина, по которой развивается дистрофия ногтевой пластины, одна – нарушение правил ухода за ней, ошибки в маникюре или просто несоблюдение гигиены рук. Дополнить эти факторы могут ослабленный иммунитет, недостаток витаминов, плохая экология, инфекционные заболевания и травмы рук.

Дистрофия ногтей имеет несколько разновидностей, отличающихся местом и степенью поражения рогового слоя и ногтевого ложа. Симптомы, которыми отмечается дистрофия ногтей, это деформация и расслоение ногтевой пластины, ее истончение.

Лечение в данном случае подразумевает исключение провоцирующего фактора и укрепление ногтей природными и медикаментозными средствами.

Потеря массы тела, обусловленная неправильным питанием

Самым распространенным видом данного недуга является алиментарная дистрофия. Развивается она как результат полноценного питания пациента. Алиментарная дистрофия – это итог недоедания, голодания, исключения из рациона тех или иных питательных веществ. Организму просто не хватает еды и он расходует имеющиеся у него запасы – подкожную жировую клетчатку.

Когда и этот запас заканчивается, организм начинает расходовать протеины, являющиеся основной внутренних органов. Так алиментарная дистрофия приводит к атрофии мышц, некоторых органов и эндокринных желез. Симптомы болезни косвенные: алиментарная дистрофия проявляет себя болью в теле, постоянным чувством голода, повышенной утомляемостью.

Если лечение не проводится, алиментарная дистрофия приводит к патологическим изменениям в сердечной мышце, желудке и кишечнике, мышцах и костях, эндокринной системе. Имеет несколько степеней тяжести. Лечение обычно состоит в усиленном питании и устранении симптомов недуга.

Источник: https://neomed-clinic.ru/distrofiya.html

Дегенерация мышц начинается с 8 ранних симптомов. Не игнорируйте их

Как лечить дистрофию у взрослых. Дистрофия тела, степени дистрофии

Мышечная дистрофия обычно вызывается генетическими мутациями и приводит к прогрессирующему разрушению и потере мышечных клеток в организме. Она включает более 150 заболеваний, проявляющихся различным образом, но почти все они начинаются с едва заметных симптомов. Эти симптомы постепенно усугубляются, если вовремя не обратить на них внимание.

AdMe.ru перечислил 8 наиболее частых тревожных признаков дегенерации мышц, которые никогда не стоит игнорировать.

© Depositphotos, © Depositphotos

Потеря мышечных клеток обычно вызывает ощущение слабости в мышцах. Так что если вам тяжело вставать со стула, расчесывать волосы, поднимать предметы или вы постоянно что-то роняете, то, возможно, вы страдаете от мышечной дистрофии.

Вы также можете ощутить, что мышцы стянуты и утратили гибкость, а частая мышечная боль свидетельствует о том, что с ними явно что-то не в порядке. В то же время такие симптомы, как длительные спазмы, стянутость и напряжение в мышцах рук и ног, могут быть признаками миотонии — серьезного заболевания, требующего медицинского вмешательства.

Увеличенные мышцы икр могут быть одним из признаков мышечной дистрофии Дюшенна. Эта болезнь обычно возникает у мальчиков в раннем возрасте и развивается очень быстро.

Если вас поразила болезнь Дюшенна, мышцы ваших икр страдают в первую очередь, так как на них идет большая нагрузка, связанная со стабилизацией всего тела. При этом мышцы постепенно заменяются жиром и рубцовой тканью.

Если у вас недостаточно сильные мышцы, чтобы держать спину ровно, у вас может быть плохая осанка, которая со временем приведет к сколиозу. При этом заболевании ваша спина искривляется в правую или левую сторону, что приводит к смещению внутренних органов.

Сколиоз обычно проявляется в подростковом возрасте и чаще диагностируется у женщин, чем у мужчин. У этой болезни есть множество негативных последствий для здоровья, включая головные боли и постоянную боль в ногах.

В тяжелых случаях сколиоза прогрессирующая мышечная слабость может влиять на мышцы груди, связанные с процессом дыхания. Хотя вы можете не испытывать трудностей с дыханием как таковым, но вы можете страдать от проблем, указывающих на плохую работу респираторной системы, среди которых головные боли, невозможность сконцентрироваться и ночные кошмары.

Слабые мышцы груди затрудняют кашель, увеличивая риск серьезных инфекций дыхательных путей. Если обычную простуду не лечить как следует, она может быстро перерасти в пневмонию.

Проблемы с едой, включающие потерю способности жевать и проглатывать еду, кашель, першение или глухой голос после еды, могут быть признаками болезни Кеннеди. Это заболевание может проявиться в любом возрасте, но в большинстве случаев развивается в среднем взрослом возрасте.

Наряду с трудностями с едой, вы можете столкнуться с другими симптомами типа изменения речи, гнусавости и даже полной атрофии мышц лица, челюсти и языка. Все они требуют немедленного медицинского лечения.

Некоторые формы мышечной дистрофии могут вызывать прогрессирующие изменения в работе сердца. Эти изменения называются кардиомиопатией и на ранней стадии могут проходить бессимптомно, хотя некоторые старадают от одышки, усталости и отека ног.

Однако из-за этой болезни мышцы сердца не могут качественно работать. Поэтому со временем могут появиться симптомы типа нерегулярного сердцебиения, обмороков и головокружения.

В дополнение к истощению мышечной ткани, люди с миотонической дистрофией часто страдают от различных глазных болезней. К этим проблемам относятся слабость глазных мышц, слезящиеся глаза, низкое глазное давление и катаракта.

Катаракта — самый типичный признак мышечной дистрофии. Для нее характерно затуманивание хрусталика глаза, что обычно становится причиной размытого зрения, тусклых цветов, проблем с восприятием яркого света и ночным зрением.

Некоторые мужчины, страдающие от миотонической дистрофии, также сталкиваются с гормональными изменениями. Эти гормональные нарушения обычно провоцируют раннее облысение передней части головы, обычно происходящее в возрасте между 20 и 30 годами.

Эндокринное нарушение также может привести к импотенции и атрофии яичек. Как правило, эта болезнь вызывает бесплодие.

Хотя лечения как такового не существует, вы все же можете попробовать выполнять простые действия, чтобы поддерживать мышцы сильными и здоровыми.

  • Упражняйтесь регулярно. Так как мышцы постепенно слабеют, один из лучших способов замедлить этот процесс – обеспечить ежедневную физическую нагрузку. Регулярные тренировки с низкой интенсивностью и растяжки помогут вам стимулировать тело и естественным путем нарастить мышечную массу.
  • Ешьте больше продуктов, богатых витаминами Е и D. Если вы страдаете от слабости в мышцах, потребляйте больше лосося, сардин, креветок, сыра, яиц, миндаля, авокадо, брокколи и оливкового масла.
  • Используйте куркуму во время готовки. Эта старинная индийская приправа содержит мощное вещество, куркумин, которое весьма полезно для предотвращения и лечения мышечного истощения.
  • Пейте зеленый чай вместо других напитков. Согласно некоторым исследованиям, около 7 чашек зеленого чая в день могут замедлить износ мышечной ткани, борясь с оксидативным стрессом в мышцах.
  • Добавляйте пищевую соду в ванну. Благодаря своей щелочной природе это вещество защищает ваши мышцы и снимает боль и воспаление в них.

Если вы заметили один из этих симптомов, первым же делом обратитесь к врачу.

Источник: https://www.adme.ru/svoboda-sdelaj-sam/degeneraciya-myshc-nachinaetsya-s-8-rannih-simptomov-ne-ignorirujte-ih-1963665/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.